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Int Arch Allergy Immunol:鼻腔炎癥疾病學齡前兒童鼻一氧化氮濃度的臨床意義研究

2019-12-9

Int Arch Allergy Immunol:鼻腔炎癥疾病學齡前兒童鼻一氧化氮濃度的臨床意義研究

過敏性鼻炎是鼻呼吸道的一種過敏性炎癥,并且慢性鼻竇炎是鼻竇炎癥疾病。該疾病可以通過感染、過敏或者自身免疫問題誘導產生。這兩種疾病的診斷主要是通過臨床癥狀,過敏原測試和成像來診斷。過敏原測試是非侵入的但較為昂貴。成像測試對兒童來講較為困難。鼻一氧化氮(N…

Eur Urol:局部前列腺癌患者中的10年死亡率、疾病惡化和治療相關副作用分析

2019-12-9

Eur Urol:局部前列腺癌患者中的10年死亡率、疾病惡化和治療相關副作用分析

ProtecT試驗報道了局部前列腺癌男性的意向分析,他們隨機的分配到積極監控(AM)、根治性前列腺切除和體外放射治療中。最近,有研究人員在隨機和治療選擇群體中,報道了接受不同治療的男性的結果情況。研究發現,根據接受治療的方法,接受AM的男性死亡率更高(AM,1.85%;…

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2019-12-9

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Ann Allergy Asthma Immunol:奧洛他定-莫米松組合鼻噴霧對季節過敏性鼻炎治療效果和安全性研究

2019-12-8

Ann Allergy Asthma Immunol:奧洛他定-莫米松組合鼻噴霧對季節過敏性鼻炎治療效果和安全性研究

GSP301是試驗用固定劑量的鹽酸奧洛他定(抗組胺藥)和糠酸莫米松(皮質類固醇)組合鼻噴霧。最近,有研究人員評估了GSP301對季節性AR(SAR)患者的治療效果和安全性情況。研究是一個2期、雙盲和平行組研究,SAR患者(不小于12歲)隨機的分配到不同的藥物組合和用量組中。…

Nat Commun:轉移趨勢抵抗性前列腺癌基因組圖譜闡釋了不同的基因型具有可能的臨床影響

2019-12-8

Nat Commun:轉移趨勢抵抗性前列腺癌基因組圖譜闡釋了不同的基因型具有可能的臨床影響

轉移去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)具有高度復雜的基因組圖譜。隨著最近新治療方法的發展,對前列腺癌的精準分層策略是需要的。最近,有研究人員對197名mCRPC患者的新鮮冷凍轉移活檢樣本進行了全基因組測序(WGS)分析。基于基因組特性的無監督聚類分析,研究人員確定了8個…

Nat Commun:過表達重編程因子可以選擇性清除白血病細胞 ?

2019-12-7

Nat Commun:過表達重編程因子可以選擇性清除白血病細胞 ?

重編程技術的發展為再生醫學的研究提供了無限可能。然而,重編程過程的發生不但依賴于有致癌性的重編程因子(Oct4, Sox2,Klf4, c-Myc,以下簡寫為OSKM),而且重編程過程的發生與腫瘤的發展過程比較類似。不論是正常細胞被誘導變為誘導性多能干細胞,即iPSCs(induced…

Int Arch Allergy Immunol:過敏性鼻炎患者中舌下和皮下免疫治療CD4+CD25+FoxP3調控T細胞和血清細胞因子變化研究

2019-12-7

Int Arch Allergy Immunol:過敏性鼻炎患者中舌下和皮下免疫治療CD4+CD25+FoxP3調控T細胞和血清細胞因子變化研究

很少有研究直接比較皮下免疫治療(SCIT)和舌下免疫治療(SLIT)在免疫應答方面的情況。最近,有研究人員直接比較了SLIT和SCIT在對屋塵螨過敏的過敏性鼻炎患者中的臨床效果和免疫響應情況。研究包括了67名中度到重度AR患者,他們患有或者不患有哮喘,年齡在5-55歲,并以2…

J Clin Oncol:Atezolizumab和Bevacizumab治療轉移腎細胞腫瘤多中心二期研究結果分析

2019-12-7

J Clin Oncol:Atezolizumab和Bevacizumab治療轉移腎細胞腫瘤多中心二期研究結果分析

最近,有研究人員在多中心二期試驗中,評估了atezolizumab聯合bevacizumab在晚期腎細胞腫瘤(RCC)患者中的治療情況,這些腫瘤具有不同的組織學變化或者具有≥20%的肉瘤樣分化。研究中,60名患者至少接受1個劑量的研究藥物,大多數患者(65%)之前均未接受過治療。整個群…

Gut:浙江大學醫學院徐驍教授團隊Gut發表肝癌干性研究新成果

2019-12-7

Gut:浙江大學醫學院徐驍教授團隊Gut發表肝癌干性研究新成果

腫瘤組織中某些細胞亞群的干細胞特性被認為與腫瘤的發生、侵襲轉移、血管新生和放化療抵抗密切相關, 靶向腫瘤干細胞特性已成為克服腫瘤細胞耐藥、抑制腫瘤轉移與復發的重要策略。該研究發現,去泛素化蛋白酶 ubiquitin-specific protease 22(USP22) 可在缺氧條件下穩定…

Nat Cell Biol:新研究揭示干細胞的早期分化機制

2019-12-7

Nat Cell Biol:新研究揭示干細胞的早期分化機制

成年人體內數百種不同的細胞類型是從幾個相同的干細胞開始形成的。在此不斷分化的過程中,細胞的分化潛力逐漸受到限制,從而導致其形態和功能發生變化。

諾華的雙重組合哮喘藥物QMF149的3期研究成功

2019-12-7

諾華的雙重組合哮喘藥物QMF149的3期研究成功

在倫敦的英國胸科學會冬季會議上,諾華公布其PALLADIUM 3期試驗中雙重組合哮喘藥物QMF149的3期陽性數據,并證明QMF149符合關鍵指標。QMF149是indacaterol acetate和糠酸莫米松(mometasone furoate)的每日一次固定劑量組合。

百時美施貴寶和藍鳥生物報告其CAR-T細胞療法候選藥物idecabtagene vicleucel的陽性結果

2019-12-7

百時美施貴寶和藍鳥生物報告其CAR-T細胞療法候選藥物idecabtagene vicleucel的陽性結果

百時美施貴寶和藍鳥生物公司周五宣布,idecabtagene vicleucel的II期臨床試驗在復發和難治性多發性骨髓瘤患者中達到了主要和次要終點。

頭對頭III期牛皮癬研究證實,UCB的IL-17A / IL-17F單抗bimekizumab優于AbbVie的TNF單抗Humira

2019-12-7

頭對頭III期牛皮癬研究證實,UCB的IL-17A / IL-17F單抗bimekizumab優于AbbVie的TNF單抗Humira

BE SURE的3期研究比較了成人中度至重度斑塊狀牛皮癬患者中UCB的IL-17A / IL-17F單抗bimekizumab與TNF單抗Humira(adalimumab)的藥效。結果顯示bimekizumab在研究的第16周達到了其主要終點,證明在改善牛皮癬面積、嚴重程度指數和研究者總體評估(IGA)達到90%,優于Hum…

ViiV Healthcare在美國提交了艾滋病毒新藥fostemsavir的申請

2019-12-7

ViiV Healthcare在美國提交了艾滋病毒新藥fostemsavir的申請

葛蘭素史克(GSK)控股的HIV公司ViiV Healthcare已在美國遞交了fostemsavir的新藥申請,該藥物是一種用于治療HIV-1感染的一線抑制劑。該藥物正在開發中,可與其他抗逆轉錄病毒藥物聯合用于治療具有HIV-1感染多重耐藥性的嚴重成人患者。這些患者由于耐藥性、不耐受性或安全…

Zotiraciclib治療膠質母細胞瘤被FDA和EMA授予孤兒藥稱號

2019-12-7

Zotiraciclib治療膠質母細胞瘤被FDA和EMA授予孤兒藥稱號

Zotiraciclib用于治療膠質母細胞瘤,已被美國食品和藥物管理局(FDA)和歐洲藥品管理局(EMA)授予孤兒藥指定(ODD)。該藥物的指定是基于兩項Ib期膠質母細胞瘤的臨床研究。

Sci Trans Med:印度研究發現聯合藥物治療可快速清除結核病細菌

2019-12-6

Sci Trans Med:印度研究發現聯合藥物治療可快速清除結核病細菌

據印度媒體報道,印度一個研究小組新發現了結核病細菌產生耐藥性的機制,并成功通過一種藥物組合阻止這種耐藥機制被激活,通過兩個月治療就幾乎完全清除了小鼠肺部的細菌,且可有效降低復發感染概率。

Circulation:中國專家研究新發現,基因編輯阻斷高膽固醇血癥家族遺傳

2019-12-6

Circulation:中國專家研究新發現,基因編輯阻斷高膽固醇血癥家族遺傳

“血管脂質嚴重沉積”“動脈粥樣硬化”……常人印象中的“老年病”可能會出現在一整個家庭的年輕人中,因為他們罹患了家族性高膽固醇血癥。

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