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NEJM:曲妥珠單抗Deruxtecan用于HER2陽性轉移性乳腺癌的二線治療

2019-12-12

NEJM:曲妥珠單抗Deruxtecan用于HER2陽性轉移性乳腺癌的二線治療

研究認為,曲妥珠單抗Deruxtecan在先前治療失敗的HER2陽性轉移性乳腺癌患者中顯示出持久的抗腫瘤活性

NEJM:Tucatinib、曲妥珠單抗聯合卡培他濱治療轉移性HER2陽性乳腺癌

2019-12-12

NEJM:Tucatinib、曲妥珠單抗聯合卡培他濱治療轉移性HER2陽性乳腺癌

研究認為,在曲妥珠單抗和卡培他濱治療基礎上,添加Tucatinib可顯著提高HER 2陽性轉移性乳腺癌患者的無進展生存期和總體生存期

NEJM:Ribociclib+氟維司群可改善晚期乳腺癌患者生存期

2019-12-12

NEJM:Ribociclib+氟維司群可改善晚期乳腺癌患者生存期

研究認為,在激素受體陽性、HER 2陰性的晚期乳腺癌患者中,Ribociclib+氟維司群可顯著提高患者的總體生存率

羅氏乳腺癌創新靶向藥帕捷特?又一適應癥在中國獲批,開啟HER2陽性晚期乳腺癌治療新格局

2019-12-12

羅氏乳腺癌創新靶向藥帕捷特?又一適應癥在中國獲批,開啟HER2陽性晚期乳腺癌治療新格局

羅氏制藥中國近日宣布,中國國家藥品監督管理局(NMPA)正式批準了帕捷特?(帕妥珠單抗)聯合赫賽汀?(曲妥珠單抗)和多西他賽聯用于尚未接受抗HER2治療或化療的HER2陽性轉移性乳腺癌患者的一線標準治療方案。該方案的獲批,實現了我國HER2陽性晚期乳腺癌患者治療方案的逐…

別老“做頭發”,小心乳腺癌

2019-12-10

別老“做頭發”,小心乳腺癌

染發增加癌癥相對風險的實錘?速點!

Lancet:乳腺導管原位癌或淋巴結陰性乳腺癌術后放療方案的選擇

2019-12-10

Lancet:乳腺導管原位癌或淋巴結陰性乳腺癌術后放療方案的選擇

研究認為, 局部強化乳腺放療在預防同側乳腺腫瘤復發方面不亞于全乳照射,但晚期輻射毒性及治療后美觀度羅遜一籌

Lancet:早期乳腺癌保乳手術后放療方案的選擇

2019-12-9

Lancet:早期乳腺癌保乳手術后放療方案的選擇

研究認為,早期乳腺癌患者接受保乳手術后應采用全乳放療作為復發的預防手段

21基因復發評分(RS)高者早期乳腺癌內分泌治療聯合輔助化療獲益

2019-12-6

21基因復發評分(RS)高者早期乳腺癌內分泌治療聯合輔助化療獲益

TAILORx是一項前瞻性隨機對照研究,旨在評估21基因復發評分(RS)在激素受體陽性、HER2陰性、腋窩淋巴結陰性乳腺癌中的治療預測作用。結果表明:RS評分11~25的總體人群中,單獨內分泌治療非劣效于輔助化療聯合內分泌治療;但此組年齡是一個獨立預后因素,探索性分析顯示…

乳腺癌合并甲狀腺腫瘤患者,妥妥雙靶幫助實現pCR乳腺癌合并甲狀腺腫瘤患者,妥妥雙靶幫助實現pCR

2019-12-6

乳腺癌合并甲狀腺腫瘤患者,妥妥雙靶幫助實現pCR乳腺癌合并甲狀腺腫瘤患者,妥妥雙靶幫助實現pCR

新輔助治療是目前的研究熱點,對于HER2陽性乳腺癌患者,曲妥珠單抗+帕妥珠單抗的聯合方案用于新輔助治療,能夠更好的幫助具有保乳意愿的患者縮小腫瘤,實現保乳目標,甚至達到pCR,并有機會實現治愈的目的。

CDK4/6抑制劑前途,乳腺癌免疫療法值得期待

2019-12-6

CDK4/6抑制劑前途,乳腺癌免疫療法值得期待

ABC共識囊括了逆轉腫瘤耐藥的藥物以及更多用于進展期乳腺癌的治療方法。目前臨床面臨很多挑戰,即部分患者在治療一段時間后,腫瘤會對臨床治療用藥產生耐藥。而研究發現一些新藥能夠逆轉腫瘤耐藥現象,增加進展期乳腺癌患者的緩解率、疾病控制時間以及總生存期。這告訴我…

合理應用新輔助治療,為減少乳腺癌復發改善患者生存提供新助力

2019-12-6

合理應用新輔助治療,為減少乳腺癌復發改善患者生存提供新助力

乳腺癌是女性最常見的腫瘤,隨著新的治療理念和治療模式的不斷出現,乳腺癌患者的生存和生活質量也不斷改善。乳腺癌新輔助治療目前已成為標準治療,在乳腺癌的全程治療中占有重要地位。特邀復旦大學腫瘤醫院的胡夕春教授,詳細闡述乳腺癌新輔助治療的作用、新輔助治療中需…

PNAS發文揭示治療多發性骨髓瘤和三陰性乳腺癌的潛在藥物靶點和候選藥物分子

2019-12-6

PNAS發文揭示治療多發性骨髓瘤和三陰性乳腺癌的潛在藥物靶點和候選藥物分子

多發性骨髓瘤(Multiple myeloma,MM)和三陰性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)是兩種截然不同的腫瘤類型,僅在美國,預計2018年兩者合計新增病例超過7萬例,并導致超過1.6萬人死亡(American Cancer Society 2018 Facts and Figures)。MM起源于惡性漿細胞…

阿斯利康/默克的PARP抑制劑Lynparza在中國獲準用作卵巢癌的一線治療

2019-12-6

阿斯利康/默克的PARP抑制劑Lynparza在中國獲準用作卵巢癌的一線治療

阿斯利康及其營銷合作MSD(默克)已將其PARP抑制劑Lynparza(olaparib)作為卵巢癌的一線治療藥物在中國獲得了銷售授權,用于新診斷的晚期或體細胞BRCA突變的卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌的婦女,這些婦女對一線鉑類化學療法完全或部分反應。

Int J Cancer :染發、燙發和乳腺癌有關?美國國立衛生研究院的研究怎么說?

2019-12-5

Int J Cancer :染發、燙發和乳腺癌有關?美國國立衛生研究院的研究怎么說?

人人都認識“Tony老師”。每到換季、節假日或是重要活動等等,很多人也會換個新發色、新發型。但染發燙發產品化學成分的安全性也是常見的健康擔憂。

CDK4/6抑制劑哌柏西利給HR+晚期乳腺癌患者更長生存、更好生活

2019-12-3

CDK4/6抑制劑哌柏西利給HR+晚期乳腺癌患者更長生存、更好生活

對于激素受體陽性的晚期乳腺癌,治療方法包括兩種:內分泌治療和化療。目前,國際國內指南,包括ASCO、NCCN、ABC4、CSCO和CBCS指南都指出,激素受體陽性,HER-2陰性晚期患者一線首選內分泌治療,除廣泛內臟轉移伴內臟危象,需要快速緩解臨床癥狀;原發性內分泌耐藥外。20…

赫賽汀再迎來一對手

2019-12-3

赫賽汀再迎來一對手

近日,邁蘭和印度藥企Biocon聯手美國成功推出赫賽汀的生物仿制藥Ogivri(有兩個規格420mg和150mg ),價格暫未公布,不過邁蘭表示,將以極具“競爭性的折扣”進入市場,這已經不是赫賽汀的第一個對手。

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2019 立場聲明:應用生物仿制藥治療炎癥性腸病

生物制劑治療炎癥性腸病(IBD)有效且具有良好的安全性。生物仿制藥目前已經成為IBD的一種治療選擇,本…

舒張性心力衰竭診斷和治療專家共識

心力衰竭(心衰)是一種異質性很強的復雜臨床綜合征,根據左室射血分數對心衰進行分類簡便易行,但存在…

2019 循證臨床實踐指南:皮脂腺癌

皮脂腺癌通常發生在年齡超過60歲以上的人群,主要發生在眼皮、頭頸和軀干。本文主要提出了皮脂腺癌的臨…

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